15; 78 bzw. 300 mg/min) verabreicht werden, um zentralnervöse Störungen zu vermeiden.Lösungen, die bis zu 100.000 I.E. B. allergische Vaskulitis, angioneurotisches Ödem, Bronchospasmus, Larynxödem, eosinophile pulmonale Infiltrate, Serumkrankheits-Syndrom, polymorphes (morbilli- oder scarlatini-formes) Exanthem mit und ohne Eosinophilie, Urtikaria, ödematöse Hauterscheinungen, Erythema nodosum, allergische PurpuraAnaphylaktischer Schock (sehr selten lebensbedrohlich; s.metabolische Azidose infolge NatriumIntoxikation (s. Abschnitt 4.4)hochdosierter Therapie: neurotoxische Effekte wie z. (entsprechend 12 g) Benzylpenicillin ein.
Penicillin G INFECTOPHARM 10 Mega enthält 386 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Durchstechflasche. Benzylpenicillin (entsprechend 30 bis 600 mg Benzylpenicillin-Natrium)/kg KG und Tag in 3 bis 4 Einzelgaben.Cave: Bei zu rascher Infusion kann es zu zerebralen Krämpfen kommen.0,05 bis 0,1 (bis 0,5) Millionen I.E.
B. bei bakterieller Endokarditis oder Meningitis, sollten die Tagesdosen auf 20 bis 60 Millionen I.E. Folgende minimale Hemmkonzentrationen für sensible und resistente Keime wurden festgelegt:EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) Grenzwerte* Basieren hauptsächlich auf der SerumpharmakokinetikDie Prävalenz der erworbenen Resistenz einzelner Spezies kann örtlich und im Verlauf der Zeit variieren.
Beachten Sie jedoch die Hinweise zum Natriumgehalt in Abschnitt 4.4.Pulver (in Durchstechflasche) zur Herstellung einer Injektions- bzw. Aufbewahrungsbedingungen nach Rekonstitution des Arzneimittels siehe Abschnitt 6.3.Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung sollte das Benzylpenicillin-Pulver in Wasser für Injektionszwecke gelöst werden.
Im fetalen Kreislauf findet man 10 bis 30 % der mütterlichen Plasmakonzentrationen. - 100 ml für Penicillin G INFECTOPHARM 10 Mega. das Dosierungsintervall verlängert werden. 42 mg/l gemessen.Nach intravenöser Injektion von 1 bzw.
16,8 g), die Therapiedauer betrug 7 bis 42 Tage (im Mittel 17 Tage). Benzylpenicillin (mg Benzylpenicillin-Natrium)Penicillin G INFECTOPHARM wird intravenös injiziert oder infundiert oder intramuskulär verabreicht. Als Lösungsmittel kann auch 5 %ige Glucose-Lösung verwendet werden. Dabei sind die Anwendungshinweise des jeweiligen Herstellers zu beachten.Hinweise zur Haltbarkeit der gebrauchsfertigen Lösung beachten (s. Abschnitt 6.3)!Penicillin G INFECTOPHARM 1 Mega: Penicillin G INFECTOPHARM 5 Mega: Penicillin G INFECTOPHARM 10 Mega:DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG / VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG Die Liquorgängigkeit ist gering, bei entzündeten Meningen allerdings deutlich erhöht, so dass im Liquorraum bis zu 50 % der Serumspiegel erreicht werden.Benzylpenicillin ist plazentagängig. (entsprechend 24 bis 36 g) bei Nierengesunden, von 20 Millionen I.E.
)1 Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen. Benzylpenicillin (entsprechend 30 bis 300 mg Benzylpenicillin-Natrium)/kg Körpergewicht (KG) und Tag in 4 bis 6 Einzelgaben.0,05 bis 1,0 Million I.E. Penicillin G INFECTOPHARM kann in Ausnahmefällen auch intrathekal angewendet werden.Zur Herstellung der Injektions- bzw. Penicillin G 10 Mega I.E. Die Störung tritt innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Therapie ein und persistiert bis zu 4 Tage nach Absetzen von Benzylpenicillin. Bei cerebralen Krämpfen ist eine geeignete Behandlung angezeigt.Neurotoxische Reaktionen wurden bei Benzylpenicillin-Tagesdosen von 40 bis 60 Millionen I.E. Gabe werden 50 bis 70 % der Dosis in antibakteriell aktiver Form renal eliminiert, weitere 20 % in Form von inaktiven Zerfallsprodukten, von denen Penicilloinsäure den Hauptanteil bildet.Die Plasmahalbwertszeit beträgt im Mittel 30 bis 40 Minuten bei Nierengesunden. Eine Therapie mit Penicillin G INFECTOPHARM ist nur nach Resistenzprüfung indiziert.Penicillin G INFECTOPHARM sollte bei schweren Infektionen durch unbekannte Erreger nicht in Monotherapie angewendet werden.Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von Penicillin G INFECTOPHARM zu berücksichtigen.Der Internationale Biologische Referenzstandard für Benzylpenicillin wurde 1968 abgeschafft, nachdem die Substanz vollständig durch analytische Prüfmethoden charakterisiert werden konnte. BenzylpenicillinPenicillin G INFECTOPHARM enthält keine sonstigen Bestandteile (siehe Abschnitt 6.1).
Wie ist Penicillin G INFECTOPHARM anzuwenden? 6.000 mg) Benzylpenicillin-Natrium werden maximale Plasmakonzentrationen von ca. Infusionslösung von Penicillin G INFECTOPHARM ist unmittelbar vor der Anwendung frisch zuzubereiten.Die chemische und physikalische Stabilität der zubereiteten Lösung wurde für 8 Stunden bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) nachgewiesen.Aus mikrobiologischer Sicht sollte die zubereitete Lösung sofort verwendet werden. Deshalb sind - insbesondere für die adäquate Behandlung schwerer Infektionen - lokale Informationen über die Resistenzsituation erforderlich.
"Präklinische Daten zur Sicherheit").Auf Durchfalle und Sprosspilzbesiedlung der Schleimhäute sollte beim Säugling geachtet werden.4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNach bisherigen Erfahrungen hat Penicillin G INFECTOPHARM im Allgemeinen keinen Einfluss auf die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Hieraus resultiert eine bakterizide Wirkung.Beziehung zwischen Pharmakokinetik und PharmakodynamikDie Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel oberhalb der MHK des Erregers liegt.Eine Resistenz gegenüber Benzylpenicillin kann auf folgenden Mechanismen beruhen:• Inaktivierung durch Betalaktamasen: Benzylpenicillin ist nicht Betalaktamase-fest und wirkt daher nicht gegen Betalaktamase-bildende Bakterien (z.
(entsprechend 600, 3.000 bzw.
Benzylpenicillin (entsprechend 600 bis 3.000 mg Benzylpenicillin-Natrium), verteilt auf 4 bis 6 Einzelgaben, empfohlen. 5 Millionen I.E.